في الأطفال المصريين المصابين بالملازمة الكلائية(ACE) المتغيرات الأليلية (الحليلية) للجين الخاص بالإنزيم المحول للأنجيوتنسين

نيرمين محمد نور الدين جامعة القاهرة كلية الطب طب الأطفال MASTER 2003

                                                “لقد تزايدت البيئة بأن جين الأنزيم المحول للأنجيونتسين له علاقة بتولد مرض التورم النفروزي (المتلازمة الكلائية) وتقدمه. إن هدف البحث تقييم التعدد الشكلي لجين الأنزيم المحول للأنجيونتسين (غرزه أو حزفه) في حالات التورم النفروزي الأصغري والتصلب الكلوي البؤري القسمي عند الأطفال المصريين. وكذلك تقييم العلاقة بين الخصائص الأكلينيكية، أوصاف المرض والاستجابة للعلاج وبين توزيع الطراز الجيني للأنزيم المحول للأنجيونتسين في هذه الحالات.

لقد أجري البحث على 50 حالة (32 تغير أصغري و 18 حالة تصلب كلوي بؤري قسمي) بالإضافة إلى 50 شخص سليم ذوي أعمار وأجناس متطابقة كمجموعة ضبط. وكانت أعمارهم تتراوح بين 4 – 12 عام. فكان توزيع الطراز الجيني للأنزيم المحول للأنجوتنسين في مجموعة الحالات  12% II 16% I D 72 DDوكانت النسب شبه مماثلة في مجموعة الضبط.”

الزوار يقرأون الآن:

التغيرات التي تحدث في تدفق الدم لشرايين المخ في حالات إصابات الرأس الشديد في الأطفال باستخدام جهاز الموجات فوق الصوتية لقياس تدفق الدم الدلالات المبكرة لإصابة الكُلى في الأطفال والمراهقين المصابين بأنيميا الخلايا المنجلية البيانات الإكلينيكية الديموجرافية مع دراسة تقييمية للبروتوكولات العلاجية المختلفة للأورام الصلبة في الأطفال بمستشفى الأطفال جامعة عين شمس العنف الجسدي ضد الأطفال في الجزائر-الدكتورة: اسماعيلي يامنة-الأستاذة: مام عواطف قسم علم النفس وعلوم التربية جامعة المسيلة الطفولة مشاكل وحلول :أسماء بنت أحمد البحيصي “دراسة الأنماط الإكلينيكية والسيكولوجية والمد الدموي للمخ عند الأطفال المصابين باضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة قبل وبعد العلاج الكيميائي” “خطر الإصابة بالالتهاب الكبدى (هـ) بين الأطفال المصريين”